团体标准

协助专家发布团体标准

立项阶段：明确团体标准的目标、范围和预期目标，准备立项提案，确保提案内容全面、准确，符合团体标准制定的要求。

起草阶段：详细规划和撰写标准草案，确保标准的技术内容反映最新的科研成果和行业实践，同时符合法律法规和强制性标准的要求。

审查阶段：组织专业的审查团队，对团体标准草案进行技术审查，确保标准的科学性、合理性和可操作性，同时提供必要的修改建议和技术支持。

发布阶段：在标准审查通过后，完成标准的最终审批、编号和发布流程，确保团体标准的正式发布符合相关法律法规和标准发布流程。

宣贯阶段：通过组织培训、研讨会和宣传活动，提高团体标准的知名度和影响力，促进标准的广泛采用和实施。

文献检索和科技査新

协助专委会专家进行生物医学及相关疾病领域的中英文献、指南共识等的检索、整理、翻译与解读；协助起草与制定特色科室、示范基地、实验室等的管理方法、规章制度、章程等；协助开展科技查新业务，对科研立项、新产品开发、申请专利和鉴定科技成果等提供深层次的信息咨询服务。

科研与临床支持

数据分析：对临床试验和医疗实践中收集的数据进行分析，以支持科研决策和提高临床治疗的精准性。

技术支持：为科研人员和医生提供必要的技术支持，包括实验设计、设备操作、数据管理等。

教育培训：通过研讨会、培训班等形式，提升医护人员和科研人员的专业知识和技能。

政策与法规遵循：确保科研和临床实践遵循相关法律法规，保护患者权益，促进科研伦理。

跨学科合作：根据需要合理运用研究会资源，促进不同学科领域之间的交流与合作，以解决复杂的医学问题。

领域前沿信息支持：为医护人员和科研人员随时提供最新政策、法规、标准等不同学科领域前沿信息。

课题申报

协助医务人员和专家进行课题的前期准备工作，包括课题的选题、目标设定、研究方法的确定等。协助课题组进行多方人员的协调和资源整合，确保课题研究的顺利进行。

图书策划

根据专家需求，完成医学科普、蓝皮书、医学教材等医学类相关图书的选题、策划、撰写工作。在选题策划时，注重科学性、创新性，同时考虑市场需求和读者对象。撰写医学科普文章时，精心选题，凸显专业特色。

政策解读

搜集和整理国家及地方层面发布的医疗相关政策，包括医疗信息化、医疗保障、医疗服务能力建设等方面的最新政策动态。对收集到的政策进行深入分析和解读，帮助医务人员理解政策背景、目的、主要内容和对医疗实践的具体影响。提供咨询服务，解答医务人员在政策理解和实施过程中遇到的问题，提供专业的指导和建议。

伦理审查

协助研究者制定研究方案、研究者手册、知情同意书、CRF等伦理审查所需资料，协助伦理申报，对已批准的研究项目进行跟踪审查和监管、结题。

具体内容可咨询医学信息部康琪：17519240170